Welkom op de website van het JongerWeb.
Op deze website kan je informatie vinden en leuke weetjes te weten komen over het VCF Syndroom.
Sinds 2006 bestaat het Jongeren Netwerk.
Het netwerk is inmiddels genoemd naar het JongerenWeb.
Er is al veel bereikt. Er is o.a. een film en een folder gemaakt, door de jongeren zelf.
Elk jaar proberen wij 1 a 2 dagen te organiseren voor jongeren met het VCF Syndroom.
Dit doen wij op verschillende locaties in Nederland.
Het JongerenWeb bestaat uit 6 meiden namelijk: Anne H, Eline K, Nandine N, Sannemeike L, Carolijn H en Anne P.
Het Web wordt ondersteund en begeleid door Mieke L. Zij organiseert o.a. de jaardagen en familiedagen.
Wij hopen met z’n alle veel berichten te plaatsten en nieuwe mensen te leren kennen.
Als je contact met ons wilt opnemen, neem dan binnenkort contact op met een werkende mail 
.
Of je kan reageren in 1 van de blogs.
Veel leer en leesplezier.
